Nerventra
kantserogeensusriski inimestel." (Euroopa raviamet)
Siiski leiab inimravimite komitee, et pikaajalise kasutamise korral inimestel, eriti arvestades,
et lakvinimoodi toimemehhanismi ei ole piisavalt uuritud ja see on ebaselge, ravimi ohutus ja
efektiivsus ei ole nõuetekohaselt või piisavalt tõestatud, ning seetõttu ravimi turustamisluba ei
väljastata. (Euroopa raviamet)
Kuna ravimi Nerventra toimeainega lakvinimood põhilisteks argumentideks turustamisloa
andmise vastu olid, et toimeaine kantserogeensusst inimkehas ei saa välistada ning piisav
informatsioon toimeaine mõjudele inimkehas puudub, siis ravimi edaspidises väljatöötamises
tuleks kasutada just alternatiivseid meetodeid loomkatsetele. Rakupõhine in vitro, organs-on-
chips ning virtuaalsed mudelid võiksid anda piisavat ning pädevat infot toimeaine ja
kantserogeensuse kohta inimkehas.
6
Kasutatud kirjandus:
1. EMA
http://www.ema.europa
annaabi.ee 
