jooksul. MPF laguneb seetõttu, et ta käivitab proteolüütilise aktiivsuse, mis teda ennast lagundab. MPF-i lagunemine on vajalik, et rakk saaks mitoosist väljuda. MPF-i toimet saab demonstreerida katse abil, kus M-faasis oleva raku ekstrakti süstida ükskõik millises faasis olevasse rakku. See käivitab antud rakus mitoosile iseloomulikud sündmused (kromatiini kondensatsioon, tuumaümbrise lagunemine). MPF on evolutsiooniliselt konserveerunud - näit. kannuskonna (Xenopus laevis) MPF toimib ka imetajate rakkudele. MPF kirjeldati esimesena Xenopus'e viljastamata munarakkudest, mis on arreteeritud M-faasis. Kui nende ekstrakt süstiti ootsüütidesse, siis see põhjustab ootsüütide küpsemise (sisenemise M-faasi). Sarnane mehanism toimib ka G1-faasis, kus G1-tsükliinist ja CDK-st moodustub kompleks, mis initsieerib DNA replikatsiooni. Sellise DNA sünteesi intitsieeriva aktiivsuse olemasolu
Seega NPC funktsioneerib kui väravaga varustatud kanal. Ioonid, madalmolekulaarsed ühendid ja valgud väiksemad kui 40 kDa difundeeruvad läbi veega täidetud kanalite NPCs (läbimõõt ~9). Suuremad valgud ja ribonukleoproteiinsed kompleksid transporditakse aktiivselt läbi tsentraalse korgi. Millised faktid tõestavad valikulist transporti? Kulla osakesed kaeti tuuma liikuva valguga (näiteks nukleoplasmiin, valk mis osaleb kromatiini assotsieerumises) kannuskonna ootsüütides, ja tuuma mitteliikuva valguga. Need kulla partiklid süstiti rakkudesse ja jälgiti kulla lokalisatsiooni. Nukleoplasmiiniga kaetud kuld leiti tuumas, mittenukleaarse valguga kaetud kuld ei liikunud tuuma. Esimesed andmed RNA ekspordi kohta läbi tuumapooride pärinevad putuka Hironomous tentans vastsete süljenäärmete rakkudest. Produtseeritakse suurtes kogustes kindlat sekreteeritavat valku, mis liimib vastsed pinna külge. Selle valgu mRNA kompleks
2) Ühe organismi keharakud on väga erineva välimuse ja talitlusega Inimorganismis ~250 rakutüüpi (Kuidas sama pärilikkuse baasil saadakse rakkude erinevuslik mitmekesisus ühes organismis? Rakkudes valikuline geenide avaldumine). Valikuline geenide avaldumine algab sügoodi tasandil (avaldumisvõimeline ~98% geenidest). See on tingitud sügoodi tsütoplasma mõjust rakutuumale. Sügoodi tsütoplasma eri piirkonnad on geenide avaldumisele eri mõjuga. (NT: kannuskonna sügoodiga tehtud katsed, sügoodil pigmenteerunud ala- hall sirge, võeti sügoot ja peenikese siidiniidiga jagati pooleks, mõlemale poole jäi hall sirge, saadi kaks kullest; teine katse: võeti sügoot, ühele poole jäi hall sirge, teisele poole muu ala, halli sirgega alast tuli kulles, teisest tuli moorula.) Moorula tasandil: geenide valikulise avaldumisele aitavad kaasa järgmised tegurid: naaberrakkude mõju, hormoonmõjud, embrüonaalsed induktorid (peptiidid [väike
annaabi.ee 
