Analüütiline keemia
ksenoonlambilt (kiirgab pidevspektrit) läbib esimese monokromaatori (difraktsioonivõre/valgusfilter)
ning pilu ja langeb küvetile uuritava lahusega. Tekkinud fluor-kiirgus läbib sekundaarse
monokromaatorit ja pilu ning langeb valgustundlikule elemendile, mis registreerub intensiivsuse.
Tavaliselt valgustundlik element on valgusallika ja küveti suhtes 90o nurga all, et vältida erg.kiirguse
sattumist fotoelemendile.
Tulemus esitatakse protsentides.
Enne mõõtmist tuleab apparaat kalibrerida pannakse suurima konts-ga stand.lahust ja
reguleeritakse mäit nii, et standardi fluorestsentsi intensiivsus moodustaks 90% suhteline skaala
ulatusest.
Kvantitatiivsel analüüsil kasut võrdluslahusena standardaine teadaoleva konts-ga lahust. Paralleelselt
tehakse kontrollkatse, määratakse uuritavat ainet mittesisaldava lahuse foonfluorestsentsi ehk
blanki väärtust. Uuritava lahuse fluorimeetri näidtudest lahutatakse fooni väärtus.
X = [(nproov nblank)*] / [nst nblank]
annaabi.ee 
