Pärilikkus ja muutlikkus. Suuline arvestus, 2 KT.
biokeemiliste preparaatide kasutamine edu ei toonud.
Mõlema sündroomi sagedus jääb alla 0,5 protsendi elusalt sündinud vastavast soost isikute seas.
Inimese kromosoommutatsioonid.
1. Kassikisa sündroom. Selle põhjuseks on viienda kromosoomi osaline deletsioon
(kromosoomilõik langes välja, kadus ära)
· kõõrdsilmsus
· lamendunud nina
· täiskuunägu
· silmalaugude osaline vaje
· juukstel varajane hallinemine (juba 5 aastaselt)
· seoses muutustega kõriehituses ja kesknärvisüsteemi talitluses erutusseisundis
(õnnelikkus, nutmine) piuksuvad nagu kassipojad
· vaimne arengupeetus
· kaasasündinud südamerikked
· suhteliselt lühike eluiga, max paarkümmend aastat
· kõnelemisraskused
Inimese geenmutatsioonid
geenmutatsioon:
1. monogeensed (ühe geeni muut)
1. autosoomsed
1
annaabi.ee 
