AREENID
juuresolekul saame alküülareene.
Kui kasutada elektrofiilina alküülhalogeniidi Lewis'e happe juuresolekul, on võimlaik areene
alküleerida. Tugev Lewis'e hape (harilikult AlCl3) muudab alküülhalogeniidi karbkatiooniks,
mis esineb edasises elektrofiilses asendusreaktsioonis tugeva elektrofiilna. Karbkatioon, kui
tugev elektrofiil, liitub areenile tavaliselt elektrofiilsel moel.
Kuna Friedel-Craftsi reaktsioonil tekib vaheühendia karbkatioon, siis võib ta isomerideeruda
stabiilsema karbkatiooni tekke suunas (hüdriidnihe, metüülnihe).
Atsüleerimisel, Friedel-Craftsi järgi kasutades happe kloriide või anhüdriide saame
alküülarüüle ja diarüülketoone.
Atsüülrühmaks nimetatakse rühma . Atsüülrühm esineb karboksüülhapete derivaatides-
aldehüüdides ja ketoonides. Areenide atsüleerimisreaktsioonides on tugevaks elektrofiiliks
atsüülkatioon, mille saab genereerida happe kloriidist tugeva Lewis'e happe AlCl3 mõjul.
annaabi.ee 
