TÜ biokeemia õpik
süsinikuaatomite arv.
Enantiomeere vaadeldakse kui D- ja L-isomeere. Kui L-G lütseeraldehüüd
glütseeraldehüüd on kujutatud nii, et aldehüüdrühm paik-
neb C* suhtes üleval, siis L-isomeeri puhul asetseb OH-
HC O HC O
rühm asümmeetrilisest süsinikust vasakul pool, D-isomee-
ris aga paremal pool (joon. 18). Glütseeraldehüüdi selline H C* OH H OH
konfiguratsioon ongi võetud D- või L-isomeeri etaloniks CH 2 OH CH 2 O H
mitmete teiste orgaaniliste ühendite (nt karboksüülhapete
hüdroksüderivaadid, aminohapped jt) jaoks. D-G lütseeraldehüüd
Enantiomeerid on optiliselt aktiivsed (neid nimetatakse
ka optilisteks isomeerideks). See tähendab, et nad pööra-