Bakterirakkude kasv ja seda mõjutavad tegurid
bakterile kasulike mutatsioonidega.
Üheks selliseks näiteks on Pseudomonas aeruginosa mutaatorite kõrge esinemissagedus tsüstilist fibroosi
põdevatel patsientidel. Tsüstilist fibroosi põdevad patsiendid kannatavad kroonilise P. aeruginosa
infektsiooni all. Kuna patsiente püütakse ravida erinevate antibiootikumidega, toimib bakteritele
mitmekülgne selektsioon. 30-lt CF patsiendilt isoleeritud 128-st P. aeruginosa isolaadist olid 19,5%
mutaatorfenotüübiga. Mutaatortüvesid leiti 36% patsientidest. Enamasti oli tegemist mutatsioonidega mutS
geenis, kuid leiti ka mutY defektseid tüvesid.
Hüpermutabiilsed piirkonnad geenides
Pol IV-l puudub "proofreading" (vigu korrigeeriv) aktiivsus ning ta on võimeline jätkama DNA
replikatsiooni olukorras, kus praimer ei ole DNA-ga täies ulatuses paardunud (misaligned primer/template
structures)