Kordamine füüsikalise ja kolloidkeemia protokollide vastamiseks
Vastupidisel juhul see protsess toimuda ei saaks.Konstantsel temperatuuril toimuva tasakaalulise
pööratava protsessi entroopia muut on antud seega valemiga
2. Termodünaamilised potentsiaalid.
Termodünaamilistest potentsiaalidest (U,H,F,G) on olulisemad Helmholtzi energia F ja
Gibbsi energia G. Helmholtzi energia (vananenud nimetusega isokoorilis-isotermiline
potentsiaal, ka vabaenergia) on defineeritud järgnevalt:
F U - TS (4.1)
Gibbsi energia (ehk Gibbsi vaba energia või isobaarilis- isotermiline potentsiaal) avaldub
teiste termodünaamiliste funktsioonide kaudu järgnevalt:
G H - TS U + PV - TS F + PV (4.2)
Funktsiooni F vähenemine
FT = U - TS
on võrdne süsteemi poolt isotermilises pöörduvas protsessis sooritatud maksimaalse tööga:
- FT = wmax (4.3)
Seevastu funktsiooni G vähenemine võrdub pöörduva isobaarilise-isotermilise protsessi
maksimaalse kasuliku tööga. See on kogu töö, millest on lahutatud töö välisrõhu vastu. Gibbsi