Molekulaar- ja rakubioloogia praktikum
Arvutused:
Meil on 20 µl PCR produkti, kust võeti 2 µl ära.
DNA laadimispuhvri koguse jaoks teeme arvutuse: 18/5 =3,6 µl
Töö käik:
Pipeteerin PCR segule 6x DNA laadimispuhvri.
Pipeteerime markeri geeli esimesse hambasse.
Pipeteerin enda segu geeli hambasse.
Lahutame DNA geelis elektrivoolu toimel (150V ja laseme joosta 20
minutit)
Teeme UV valguse all IQ400 geelipildistajas oma geelist pildi.
Tulemused:
6
Minu rada: 11
Mida näen geelis oma rajal? Mida saan sellest geelipildist järeldada?
Näen oma rajalt, et minu DNA fragment on kuskil 600-700 aluspaari pikkune, mis
on ka täiesti korrektne, kuna kasutasin Dystonini(DST), mis on eelantud tabeli
järgi 644 aluspaari pikkune. Samas saan järeldada, et DNA kontsentratsioon on
suur.
Mis juhtub, kui DNA laadimispuvrit lisada arvutatust 2x rohkem? Mis
annaabi.ee 
