Lahutusmeetodid
polaarsed elueeruvad esimesena, kasutades polaarset eluenti (vesi,
metanool). Lisades või suurendades apolaarse solvendi osakaalu
(heksaan, atseetonitriil) elueeruvad ka apolaarsed molekulid.
Valkude kromatograafia pööratud faasi kolonnis
Üle 5A pikkused valgud ja peptiidid on liiga suured, et neid
statsionaarsel faasil lahutada. Suurendades orgaanilise solvendi
osakaalu gradiendiga; teatud orgaanika kontsentratsiooni puhul valg
desorbeerub stats.faasilt ning liigub ilma edasise interakteerumiseta
kolonnist välja. Enne desorbeerumist seisab kogu proov eelkolonnis või
kolonni pealmises osas.
Üldjuhul kasutatakse C4, kus suuremad valgud annavad rohkem
hüdrofoobseid interaktsioone, mistõttu ongi eelistatud lühema ahelaga
stats.faasid.
C18 kasutatakse lühemate/väiksemate peptiidide ja molekulide jaoks.
Väiksemad peptiidid vajavad hüdrofoobsemaid, pikemaid ahelaid.
GC aparatuur
1 - kandegaasi balloon, 2 - tuleb arvestada ka proovi
annaabi.ee 
