Molekulaardiagnostika
suhtes.Iseloomustada neid kõiki.
1.Sõeluuringu meetodid (sihtmärgi spetsiifilisus madal)
Promootor- ja/või terminaatorjärjestused, antibiootikumi-resistentsust kodeerivad
järjestused
2. Geenispetsiifilised meetodid
3. Konstruktispetsiifilised meetodid
Geenikonstrukti koosseisu kuuluvate külgnevate elementide ühenduskohad (näiteks
promootori ja geeni vahel)
4. Liinispetsiifilised meetodid (sihtmärgi spetsiifilisus kõrge)
Peremeesgenoomi ja inserteeritud DNA vahelised integratsioonilookused
Võimalik probleem: geenide kuhjumine (stacking)
Pesa pCR- 2 praimeri paari (teine paar on esimese lõigu sisene-> tundlikkuse tõstmine)
Multiplex PCR- mitu paari praimereid-> mitu järjestust. Hübridiseerimistemp peavad
sarnased olema.
RRsoja- kahe elemendi vaheline ala amplifitseeritakse (konstrukti spetsiifiline).
Efektiivsus sõltub DNA kvaliteedist. Probleemiks: koopiate arv genoomis,
annaabi.ee 
