Geneetika I vastused
muteeruma. Vähi tekke sagedust vähendab siiski olukord, kus vastavate geenide mutatsioonid ei pruugi
tekkida ühes ja samas rakus ning rakk ei muutu kasvajalikuks. Mitme mutatsiooni esinemise tõenäosus
suureneb vanusega. Teisalt, kui mingi vähi geene organismis pole, siis puudub sel organismil ka
eelsoodumus vastava haiguse tekkeks.
6. Farmakogeneetika. Personaalmeditsiin. Inimgenoomi puhul on päevakorda tõusnud personaal- ehk
individuaalmeditsiini küsimused. Ravimid pole universaalsed – nende toime sõltub organismist, tema
genotüübist. Seega, kui meil oleksid nn geneetilised ravimid, mis toimivad vaid kindlate geenide ja
genotüüpide puhul, oleks ravi kindlasti palju edukam. Personaalmeditsiini tungimine igapäevameditsiini
on seniste teadsandmete põhjal veel kauge ootus.
KOHTUMEDITSIINIS – inimeste tuvastamine
DNA fingerprinting. Inimese DNAs on tohutult erineva pikkusega kordusjärjestusi. Praegu kasutatakse
annaabi.ee 
