Imputeerimine
LOMR.01.005
Kordamisküsimused 2015-03-09
1. Mis on imputeerimine?
Statistikas tähendab imputeerimine puuduolevate andepunktide
täitmist. Geneetilistes uuringutes tähendab imputeerimine
puuduolevate genotüüpide ennustamist.
2. Mis kasu on imputeerimisest?
Analüüsi võimsuse kasv
Tihedam markerite katvus
Meta-analüüs
Haplotüübianalüüsid – võimalik analüüsida markereid, mida
pole olemas ei genotüpiseeritud kui imputeeritud markerite
hulgas.
CNV (copy number variation) ja indel’ite analüüsid
Genotüpiseerimisel tekkinud vigade ja puuduolevate
genotüüpide täitmine – genotüpiseerimisel jääb osa inimeste
genotüüpe määramata. Selliseid puuduolevaid markereid saab
imputeerimise abil taastada.
3. Mille poolest erineb harvade variantide analüüs GWAS
analüüsidest?
Harvade variantide analüüs võimaldab saada informatsiooni