Molekulaarne ja rakenduslik immunoloogia
(Wikipeedia
ütles, et enamasti kasutatakse sändvitšprintsiipi immunofluorestsentsmeetodis, et siis esmalt
seostuvad uuritava komponendi antikehad tahke faasiga seondunud antigeenidega. Seejärel pestakse
mitte-seostunud antikehad maha ja lisatakse märgistatud antikehi, mis peaks olema anti-antikehad.
Seostunud jäävad, mitte-seondunud pestakse maha. Edasi vaadeldakse tulemust mikroskoobis.)
ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay): ensüümseotud immuunsorbent-meetod. Kliinilises
praktikas baseerub ELISAl paljude antikehade ja haigustekitajate antigeenide määramine. ELISA
koosneb mitmest etapist:
ELISA plaadi (96-auguga mikrotiiterplaat) augud kaetakse antigeenilahusega, toimub antigeeni
valgu seondumine plastikpinna külge. Edasi välditakse mittespetsiifiline seostumine, nt valgu kaseiini
abil.
Kantakse peale analüüsitav seerumlahjendus (primaarne antikeha) ja inkubeeritakse.