partner-rakult järgneb T- rakkude diferentseerumine efektor- ja mälurakkudeks. Efektorrakud migreeruvad põletikukoldesse (kemokiini gradiendi suunas), mälurakud migreeruvad peamiselt nahka ja limaskestadesse (paika, kust sama antigeen võib uuesti saabuda) ja resideeruvad seal aeglaselt paljunedes kuni paarkümmend aastat. Naiivse T raku aktivatsiooniks on vaja kolme signaali. APC rakk annab T- rakule 1. (MHC-TCR) ja 2. (B7-CD28, CD40-CD40L) signaali, 3. signaali (IL2-IL2R) annab T- rakk endale ise. Kui blokeerida 2. signaal (CD28-B7 seondumine) siis T- raku aktivatsiooni ei järgne. T- rakk muutub "anergseks" - mitte reageerivaks, immuunsüsteemile kasutuks. T- rakud sisenevad lümfisõlmedesse spetsiaalsete endoteelirakkude (HEV) kaudu ja moodustavad seal APC-dega kontakte. Edasine TCR ja MHC interaktsioon viib TCR kompleksiga seotud CD3 rakusiseste domeenide (ITAM) fosforüülimisele. CD3 on vajalik TCR membraani ekspressiooniks ja
kuid see kadu on niivõrd väike, et enamikel juhtudel võib seda mitte arvestata. Mõnikord antakse drosseli maksimaalne töösagedus volt-sekund ühikutes, mis võimaldab hinnata rauaskadusid. Kaovõimsuse hajutamine tõstab drosseli temperatuuri. Tugev kuumenemine rikub mähise isolatsiooni ning suurendab rauaskadusid. Seetõttu tuleb alati jälgida, et ei ületataks drosseli parameetrite maksimaalväärtusi. Võimsuskaod drosselis avalduvad valemiga PL = IL2R = 30 2 1,89 10 -3 = 1,7 W. Kondensaatori valik. Pinget tõstvatel muunduritel ei läbi drosseli vool koormust pidevalt. Suletud pooljuhtlülitite korral on drossel maandatud ja koormust toidetakse kondensaatorist C. Siit järeldub, et kondensaator on sobiv energiasalvesti ning pulsatsioonivoolude vähendaja eelnimetatud perioodil. Tavaliselt lülitatakse pinget tõstva muunduri väljundisse kondensaator, mis vähendab
annaabi.ee 
