RNA ahela elongatsiooni katalüüsib põhipolümeraas, mitte sigma subühik. Polümeraasi täpsus on 1 viga 10000 aluse kohta. Elongatsiooni kiirus on 20-50 alust sekundis (aeglasem 3 vesiniksideme-rikastes piirkondades). Topoisomeraasid e güraasid eelnevad ja järgnevad polümeraasile, et leevendada despiraliseerumisest tingitud pingeid. Ahela terminatsioon. (1) ,,juuksenõela" mehhanism: G:C rikas piirkonda transkriptsioonil moodustub sisemise homoloogsusega RNA, mis moodustab sekundaarseid kaksikahelaid e. juuksenõela struktuure. See struktuur aeglustab RNA polümeraasi liikumist 5 ja viib A:T rikkas piirkonnas transkriptsiooni terminatsioonini. (2) (roo)-faktori mehhanism: roo-faktor seondub mRNA äratundmissaiti, liigub mööda mRNA ahelat kuni RNA polümeraasini
nukleotiidi paari. RNA sünteesi suund = DNA sünteesi suund. Prokarüootidel tihti transkriptsioon, translatsioon ja mRNA degradatsioon samaaegselt. 112. RNA ahela terminatsioon prokarüootidel. Rho sôltuv ja rho sôltumatu terminatsioon. Terminatsioon - RNA ahela sünteesi lôpetamine. Vajalik teminatsiooni siho sõltumatu terminatsion. G-C rikas piirkond, millele järgneb 6 või rohkem A:T paari, kus A-d on matriitsahelas. G:C rikas piirkonda transkriptsioonil moodustub sisemise homoloogsusega RNA, mis moodustab sekundaarseid kaksikahelaid e. juuksenõela struktuure. See struktuur aeglustab RNA polümeraasi liikumist ja viib A:T rikkas piirkonnas transkriptsiooni terminatsioonini. Pärast juuksenõela struktuuri on U-järjestus ja A:U paarid on nõrgad. RNA matriitsilt lahti! Rho-sôltumatu terminatsiooni mehhanismi korral on terminaatoriks järjestus, mis kodeerib stabiilset G-C rikast juuksenôelastruktuuri ning sellest 3' suunas jääb mitu U-d. Terminatsioon toimub pärast
annaabi.ee 
