kromosoomis. Kahe homoloogilise kromosoomi baasil moodustub X-kujuline struktuur, kus homoloogilised kromosoomid on teineteisegaühendatud üksikahelaliste sildade kaudu, mis on teineteisega rist. Kui nüüd endonukleaas lahutab kromosoomid teineteisest, võidakse üksikahelalised sillad läbi lõigata kas horisontaalselt või vertikaalselt. Selle tulemusena võivad kõrvuti sattuda erinevatest kromosoomidest pärinevad järjestused. Näiteks kui enne külgnesid ühes homoloogis alleelid A ja B ning teises kromosoomis a ja b, siis nüüd on kõrvuti a B ja A b. 79. Komplementatsioonitesti rakendus, selle erinevus rekombinatsioonitestist. Komplementatsioonitesti piirangud. Komplementatsioonitest näitab kas mutatsioonid on alleelsed ehk kas nad paiknevad ühes ja samas geenis. Jälgitakse, kas ristamisel saadud heterosügoodid on mutantse fenotüübiga või komplementeeritud, metsiktüüpi fenotüübiga.
Ei ole seotud geenide või genoomi muutustega, vaid on puhtalt geeni ekspressiooni tulemus. Kui munarakk küpseb foliikulas, siis munaraku valgud, mida tsütoplasmas on terve rida, moodustuvad sellest munaraku genoomist endast. Need valgud, mis on sinna ennem tulnud, mõjutavad väga varast embüronaalset arengut ja selle tõttu võib tekkida muutus, mis ei allu II põlvkonnas Mendeli seadusele. Genoomne imprinting Inaktiveeritakse kogu eluks teatud geenid ühes homoloogis, et vältida liigset geeni ekspressiooni nn. monoalleelne ekspressioon. See toimub juba gameedis selle küpsemise käigus. Ei ole tegemist ema efektiga . Üks kromosoom inaktiveeritakse ära, et ei oleks meil üledoosi. Genoomne imprinting tähendab seda, et lookuses ühe gameedi alleel on inaktiveeritud ja seda tehakse gameedi küpsemise käigus. Imprintingu erinevus geeni ekspressioonist on see, et imprinting jääb organismile kuni elu lõpuni.
homoloogilised kromosoomid on teineteisega ühendatud üksikahelaliste sildade kaudu, mis on teineteisega risti. Selline struktuur võib pöörduda (roteeruda) 180° ümber oma telje. Kui nüüd endonukleaas lahutab kromosoomid teineteisest, võidakse üksikahelalised sillad läbi lõigata kas horisontaalselt või vertikaalselt. Selle tulemusena võivad kõrvuti sattuda erinevatest kromosoomidest pärinevad järjestused. Näiteks kui enne külgnesid ühes homoloogis alleelid A ja B ning teises kromosoomis a ja b, siis ahelate vahetuse ja kromosoomide roteerumise järgselt on teineteisest endonukleaasi toimel lahutatud kromosoomides ühes kromosoomis sattunud kõrvuti alleelid a ja B ning teises A ja b. Rekombinatsioonimehhanisme on erinevaid. Nii on Szostak ja Stahl ristsiirde mehhanismi kirjeldamiseks välja pakkunud kaksikahelalise katke mudeli. Sel juhul on homoloogilised kromosoomid
homoloogilised kromosoomid on teineteisega ühendatud üksikahelaliste sildade kaudu, mis on teineteisega risti. Selline struktuur võib pöörduda (roteeruda) 180° ümber oma telje. Kui nüüd endonukleaas lahutab kromosoomid teineteisest, võidakse üksikahelalised sillad läbi lõigata kas horisontaalselt või vertikaalselt. Selle tulemusena võivad kõrvuti sattuda erinevatest kromosoomidest pärinevad järjestused. Näiteks kui enne külgnesid ühes homoloogis alleelid A ja B ning teises kromosoomis a ja b, siis ahelate vahetuse ja kromosoomide roteerumise järgselt on teineteisest endonukleaasi toimel lahutatud kromosoomides ühes kromosoomis sattunud kõrvuti alleelid a ja B ning teises A ja b. Rekombinatsioonimehhanisme on erinevaid. Nii on Szostak ja Stahl ristsiirde mehhanismi kirjeldamiseks välja pakkunud kaksikahelalise katke mudeli. Sel juhul on homoloogilised kromosoomid
annaabi.ee 
