Molekulaar- ja rakubioloogia praktikum
Samas saan järeldada, et DNA kontsentratsioon on
suur.
Mis juhtub, kui DNA laadimispuvrit lisada arvutatust 2x rohkem? Mis
juhtub, kui seda PCRi produktile enne geelile pipeteerimist üldse ei
lisata?
Ei tohiks nagu midagi juhtuda. Kui me puhvrit üldse ei lisa, siis ei näe pärast oma
DNA bände ja seda on algselt raksem hambasse pipeteerida. DNA võib hambast
välja voolata.
Mis juhtub migreeruva DNA-ga, kui elektroforees „ununeb“ jooksma
mitmeks tunniks? Kus on DNA?
Mida kauem hoidad, seda kaugemale DNA liigub. Lõpuks meil ei ole geelis enam
DNAd näha, sest DNA läheb puhvrisse.
Praktiline töö nr.4: DNA puhastamine agaroosgeelist
Eesmärk: Huvipakkuva PCR produkti väljapuhastamine geelist.
Materjalid:
Võimalikult täpselt Agaroosgeeli tükk DNA Meile huvipakkuv DNA
välja lõigatud fragmendiga fragment
(0,15g)
450 µl ADB puhver Kõrge soolakonsentratrsioon ja