Hemofiilia ehk veritsustõbi
Pärandub X-liitelisel retsessiivsel teel
X-kromosoomis tekkiv geneetiline muutus põhjustab
vere hüübimisfaktori tootmises probleeme
Hüübimisfaktor on seotud X-kromosoomiga -
haigestuvad mehed, naised on haiguse edasikandjad
Naiste teine terve X-kromosoom ei lase haigusel
avalduda
Tõeliselt harvade geneetiliste mutatsioonide ja
pärilike tegurite kokkulangemisel võib ka naine
hemofiiliasse haigestuda
Ravi
Hemofiiliahaigete ravi on mitmekülgne,
hõlmates hematoloogi, pediaatri, ortopeedi,
stomatoloogi, reumatoloogi, psühholoogi ja
geneetiku tööd
Kõige olulisem on asendusteraapia, mis
seisneb puuduva hüübimisfaktori
manustamises
Asendusteraapia
Puuduva hüübimisfaktori asendamiseks verejooksu
korral süstitakse selle faktori kontsentraat veeni
2-3 korda nädalas saadakse puuduva faktoriga (VIII
või IX) ravi, mida regulaarselt tehes väheneb
spontaansete verejooksude ja liigesekahjustuste risk