valguse tagasipeegeldumist silmapõhjast. Albinismi põhjuseks on enamasti melaniini sünteesihäired (sageli on defitsiitne Tyr hüdroksülaas). Seetõttu on nahk rohkem või vähem heledam, samuti silmad (roosad, helesinised). Neid indiviide nimetatakse albiinodeks. Naha vähene pigmentatsioon on soodus nahavähi tekkeks, islmade pigmentatsioonihäired soodustavad valguspelguse (fotofoobia) teket. 19.Homotsüsteiin ja hüperhomotsüsteineemia Hcy on AH, mis tekib metioniinist. Kuna Met on asendamatu AH, konverteerib inimkeha umbes pool Hcy tagasi Met-ks. Hcy liigtaseme vältimiseks, ei tohi kudedes tekkida foolhappe, vitamiinide B12 ja B6 defitsiiti. Neid vajavad Met süntaas ja Hcy metabolism Cys-ks. Ravimid, mis mõjutavad vitamiin b& või foolhappe taset, võivad põhjustada Hcy taseme tõusu veres. Hüperhomotsüsteineemia on KVH ja neurodegeneratsiooni riskifaktor. Ilmneb tihti
- Suhkrutõbi o Nt diabeet suurendab meedia paksust o Verelipiidide profiili muutumine - Plasminogeeni aktivaatorite inhibiitorite osakalu oluline tõus veres o Tromboos on soodustatud - Kestvalt väga rasvane toit ja kestvad düslipideemiad o Endoteeli rakkude kahjustus o Lipiid rikkaste CM ja VLDL kuhjumine ja tungimine rakkudesse o LDL taseme tõus - Hüperhomotsüsteineemia o Hcy taseme tõus põhjustab trombide teket ja oxLDL teket - Ksenobiootikumid - Vananemine ja vähene kehaline aktiivsus (Vasidolatatsiooni efektiivsus väheneb) - LDL metabolismi häired - Pärilikud LDL-retseptorite sünteesi, valmimise ja talitluse häired - LDL partiklite suhteliselt pikk eluiga ja modifitseerumise võimaluste rohkus ja võimendatus sügava kestva OxS tingimustes tekitab kokkuvõttes tugevalt oksüdeerunud LDL partikleid
annaabi.ee 
