Tinaioonide tõestamisel kasutasin Sn2+- ioonide redutseerimisvõimet. Tsentrifugaati, mis jäi järele peale Sb ja reageerimata raudtraadi eraldamist, leelistasin NaOH- ga ning eraldasin tekkinud Fe(OH)2 sademe tsentrifuugimisega. Lahusele lisasin 1 tilga Bi(NO3)3 lahust. Halli sademe teke tõestas Sn2+- ioonide olemasolu lahuses. Tundmatu lahuse analüüs Võtsin lahuse nr 17, mis oli algselt helesinist värvi.Värv andis põhjust arvata, et lahuses on Cu2+-ioonid. Pärast lahuse hapestamist tekkis kuumutamisel must sade, seega võis tegu olla kas CuS või Bi2S3 sademega. Sulfiidide sademe lahustasin HNO3-s, eraldasin Bi3+ - ioonid Cu2+ ja Cd2+- ioonidest. Teostasin Cu2+-ioonide tõestusreaktsioon kaaliumheksatsüanoferraat (II)-ga. Tekkis punakaspruun värvus, mis tõestas Cu2+-ioonide olemasolu lahuses.
sinine värvus kiiresti kaduda jälgida H2O2 tilga lahusesse langemise hetke. 2H2CrO6 + 8H+ 2Cr3+ + 3O2 + 6H2O Lagunemisel tekkinud Cr3+ -ioonid annavad lahusele rohekassinise värvuse, mida väikese Cr3+- ioonide kontsentratsiooni juures pole märgata. See katse ebaõnnestub siis, kui analüüsi käigus oksüdeerimiseks lisatud H2O2 liig ei ole keetmisega täielikult lagundatud. Sel juhul tekib peale aluselise lahuse hapestamist peroksokroomhape lahuses juba olemasoleva H2O2 tõttu, mis kuumas lahuses nii kiiresti laguneb, et sinise värvuse teket on praktiliselt võimatu märgata. b) 2...3 tilgale lahusele lisatakse 1...2 tilka BaCl2 lahust. Kui lahus sisaldab CrO42- -ioone, tekib kollane baariumkromaadi sade. Määramist segavad sulfaatioonid, mis annavad baariumkloriidiga valge sademe. Al3+- ioonide tõestamine a) 7...8 tilka leeliselist lahust hapestatakse tilkhaaval! lahjendatud HCl lahusega.
CH3 C C C OR CH3 C C .. C OR CH3 C C C OR - (või atsüül) H R Claiseni kondensatsioon (-ketoestrite süntees) Etüülatsetaadi reaktsioonil naatriumetoksiidiga kulgeb kondensatsioonireaktsioon ning pärast reaktsioonisegu hapestamist saadud produkt on -keto-ester - etüülatsetoatsetaat (atsetoäädikhappe-ester). Seda tüüpi kondensatsioonireaktsioone nimetatakse Claiseni kondensatsioonideks. Claiseni kondensatsiooni esimeses etapis toimub aldoolliitumine. Etoksiidanioon seob estri -vesiniku. Kuigi estri -vesinikud ei ole nii happelised kui aldehüüdi või ketooni puhul, on moodustunud enolaatanioon stabiliseeritud resonantsi poolt. I etapp O :O: -.