P-Bromoatsetaniliid
4
1. TEOREETILINE OSA
1.1 Reaktsioonide iseloomustus ja mehhanism
1.1.1 Atsetaniliid
Selles reaktsioonis toimub lämmastiku nukleofiilne attack elektrofiilsele süsinikule.
Kuna tekkinud ühend ei ole stabiilne, annab hapnik oma elektrone kaksiksedeme
moodustamiseks. Pärast toimub prootoni ülekanne tekkinud alusele.
5
1.1.2 p-Bromoatsetaniliid
p-Bromoatsetaniliidi saamiseks halogeneerisin atsetaniliidi broomiga. Kuna
kaksikside käitub nagu nukleofiil, toimub broomi liitumine para-asendisse, sest see
asend sel juhul on kõige stabiilsem. Pärast seda keskkonnas olev alus sunnib prootoni
anda oma elektroni aromaatsuse taandamiseks.
6
Liig
Aine % n [mol] m [g] V [ml]
annaabi.ee 
