Düsleksia ja pärilikkus-referaat
stressitaset. Loodetakse, et avastus aitab diagnoosida ning ravida düsleksiat juba
varases lapsepõlves. (Biotehnoloogia rahvusvahelises meedias 2003)
Kuid uuemate andmete põhjal on selgunud, et Yale'i Meditsiinikooli (USA) teadlaste
andmetel võib kuni viiendik düsleksia juhtudest olla põhjustatud hoopis vigasest
DCDC2 geenist. Muteerunud geenivorm häirib aju lugemiskeskuste funktsioonide
väljaarenemist.
DCDC2 geen paikneb kuuendas kromosoomis ning dr Jeffrey Grueni poolt juhitud
teadlaste arvates põhjustab selle mutatsioon kuni 20% düsleksia juhtudest.
Ka teisi geene on seostatud düsleksiaga. Nii on Karolinska Instituudi (Rootsi)
teadlased teinud kindlaks kolmandas kromosoomis paikneva vastava ROBO1 geeni.
Düsleksia põhjustab õpiraskusi, mille puhul normaalse intelligentsusega inimestel on
püsivad märkimisväärsed raskused lugemise, kirjutamise ja õigekirjaga. Umbes 4%
annaabi.ee 
