Fanconi aneemia
protsendil nendest inimestest areneb välja leukeemia. (What Is ... 2011).
Fancon'i aneemia on väga haruldane autosoomne retsessiivne geneetiline häire. Haigus, mis
on pärilik ja kaasasündinud ning mille esinemissagedus on 1 juht 350,000 - 500,000 sünni
seas. Keskmine eluiga on 20...33 eluaastat. Haigus on saanud nime Šveitsi lastearsti Guido
Fancon'i järgi, kes esmaselt seda haigust kirjeldas. (What Is ... 2011; Graupera 2015).
Fancon'i aneemia on ettearvamatu haigus. Kõige levinumad surma põhjused FA puhul on
seotud luuüdi puudulikkuse, leukeemia ja vähkkasvajatega. Vere ja luuüdi tüvirakkude
siirdamine on haiguse ravis suur samm edasi, kuid isegi selle raviga ei vähene oluliselt risk
haigestuda kasvajatesse. (What Is ... 2011).
Pere, saades teada uudise Fancon'i aneemia olemasolust, võtab vastu suure väljakutse
hakkama saada haigusega, ja iseenda emotsionaalse toimetulekuga. Lisandub vastutuse
annaabi.ee 
