Molekulaarne ja rakenduslik immunoloogia
Suuremal osal juhtudest kutsub
haiguse esile angiin või tonsilliit. Glomerulonefriidile iseloomulikud sümptomid ilmnevd üldjuhul 1 – 2
nädala pärast. Lisaks sellele kuuluvad etioloogiliste faktorite hulka ka B-hepatiit, mumps, malaria jne.
Patogenees - ägeda glomerulonefriidi põhjuseks on immuunpatoloogiline puudulikkus. Haigust
iseloomustavad T-lümfotsüütide defitsiit ning organismi võimetus antigeeni elimineerimiseks.
Glomerulonefriidil võib immuunpatoloogilise mehhanismi alusel eristada kahte vormi:
Antibasaalmembraani – glomerulonefriidi korral moodustuvad basaalmembraani-vastased
antikehad. IgM ja IgG tungivad läbi päsmakeste kapillaari endoteeli ja reageerivad basaalmembraani
retseptoritega. Selle tagajärjel kinnituvad leukotsüüdid integriinide ja spetsiaalsete valkude (ICAM-1 ja
VCAM-2) vahendusel endoteelile, võimendades HVR ja proteolüütilise ensüümide produktsiooni, mille