Ektodermi areng
liikumisega. Stragger ja weaver on hiirte fenotüübid, mida põhjustavad vastavad geenid
homosügootses olukorras.
4.1 Weaver mutandid, kaaliumikanali poori valgu defekt
graanulrakkudes
Weaver mutatsioon mõjutab väikeaju graanulrakke rakke, mida leidub
kesknärvisüsteemis kõige rohkem. Nende rakkude puudusel on hiirte kõnnak tuikuv.
Arvati, et mutatsioon mõjutab graanulrakkude eellasrakke ja Bergmanni gliaarakkude
vahelist interaktsiooni, kuid hilisemad uurimused näitasid, et graanulrakud weaver hiirtel ei
diferentseerunud ja need rakud surid enne gliiarakkudega interakteerumist. Seega peaks
mutatsioon kodeerima valku, mis tavaliselt funktsioneerib graanulraku eellasrakus.
Valku otsiti hiire 16. kromosoomist (seal teati esinevad weaver geen), mis on
homoloogiline inimese 21. kromosoomiga. Hiire vastavast kromosoomi osast leiti geen,
mis kodeeris osa kaaliumikanalist.
annaabi.ee 
