Pärilikkus ja muutlikkus. Suuline arvestus, 2 KT.
2. Selgitatakse välja hulk populatsiooni liikmeid, kellel on mitmes põlvkonnas sama
päriliku eelsoodumusega haigus, võetakse neilt geeniproovid, neid võrreldakse ja
otsitakse kriitilistes piirkondades sarnasusi. Selle alusel saab välja selgitada
nukleotiidjärjestused, mis soodustavad teatud päriliku eelsoodumusega haiguste
teket.
INIMESE MUTATSIOONID
Genoommutatsioonid
1. Autosoomsed genoommutasioonid.
Inimesel on tuntud 9/13/18/21 kromosoomi esinemine kolmes korduses. 9, 13 ja 18-ga surevad
paarikuuselt. 21 kromosoomi esinemine kolmes korduses DOWNi sündroom:
Esineb kõikidel rassidel. Tunnused:
· Poolavatud suu
· pikk ja liikuv keel
· kõõrdsilmsus
· silmalaugude vaje
· üks hästi suur joon peopesas
· lühikest kasvu, täiskasvanuna 150-160 cm max
·
annaabi.ee 
