Suguliitelised ja mitokondriaalsed haigused - Geneetika iseseisev töö 1-3
geenimuutustest. Vaimse alaarenguga nähud.
6. Nimeta 3 X-liitelist dominantset haigust? Retti sündroom, Vitamiin
D resistentne rikettsia, Fragiilne X sündroom e. Martin-Belli
sündroom
7. Nimeta 3 X-liitelist retsessiivset haigust? Duchenne’i
lihasdüstroofia, Hemofiilia A ja B, Daltonism
8. Mis põhjustab Duchenne’ lihasdüstroofiat? Kuidas haigus
avaldub? DMD1-geen Uusmutatsioonid, seda põhjustav geenviga
ei pärandu haigetelt edasi. Lihasnõrkus, intellektitaseme kerge
langus.
9. Millest on põhjustatud A-hemofiilia? Kuidas haigus avaldub? VIII
faktori puudus või defekt, põhjustab mutatsioon geenis HEMA, mis
kodeerib verehüübe faktorit VIII. Haigust põhjustava geeni 22.
intronis inversioon. Suured verevalumid lihastes, liigestes,
iseeneslik veritsus. Verehüübimise häire
10. Millest on põhjustatud B – hemofiilia? Kuidas haigus
avaldub