loomade arvust populatsioonis (2N). Kui alleeli B absoluutarv tähistada P-ga ja alleeli b arv Q-ga, siis: P + Q = 2N. Lähtudes erinevate genotüüpidega loomade arvust, võib arvutada ka absoluutsed alleeliarvud (alleelide hulgad) selles populatsioonis: P = 2D + H ja Q = 2R + H. Jagades vastavate alleelide koguarvu populatsioonis alleelide üldarvuga (2N), saamegi alleelisagedused (geenisagedused): 2D + H P 2R + H Q p = = ja q = = , 2N 2N 2N 2N kus p on alleeli B sagedus ja q alleeli b sagedus. Ka siin kehtib seaduspärasus: p + q = 1, kust tuleneb, et: p = 1 - q ja q = 1 - p. Alleelisagedusi võib arvutada ka otse genotüübisagedustest, kasutades valemeid:
fluktuatsioonide kohta, siis arvutatakse seda harmoonilise keskmisena üle paljude põlvkondade )1, 2,3,…n): Ne = n/(1/N1 + 1/N2 + …… 1/Nn) kus Ni on populatsiooni suurus põlvkonnas i. kui populatsioon on reproduktiivses mõttes tegelikult jaotunud väikesteks gruppideks - N on näivalt suur, kuid kuna ei toimi teoreetiliselt eeldatav panmiksimine, on N e taas märksa väiksem kui N. Mõned kokkuvõtlikud järeldused Väikestes populatsioonides võib gameetide juhuvalik panna geenisagedused triivima - seda kutsutakse geneetiliseks triiviks Mida väiksem populatsioon, seda suurem on GT effekt Uute alade hõivamisel on suur tõenäosus, et tütarpopulatsiooni geenisageduste jaotus erineb oluliselt emapopulatsiooni omast GT on võimeline asendama alleele. Selle asendumise kiirus on proportsionaalne uute neutraalsete mutatsioonide tekkekiirusega Mutatsioonide puudumisel on väikestes populatsioonides suur tõenäosus homosügootsuse tekkeks - Hardy-Weinbergy tasakaal ei kehti
annaabi.ee 
