2. Millist järgnevatest süsteemidest saab kasutada eukarüootsesse organismi sisestatud transgeeni ekspressiooni taseme kontrollimisel? a) Rekombinantse TetR promootori süsteemi b) Kõiki siintoodud süsteeme c) Steroid retseptoreid d) Modifitseeritud Lacl repressor süsteemi 3. Milline järgnevatest meetoditest võimaldab meid huvitava transgeeni sisestamist meid huvitavasse lookusesse ehk nn. suunatud geenisiirde tegemist a) Geenikonstrukti elektroporatsioon rakku b) Homoloogiline rekombinatsioon c) DNA mikrosüstimine viljastatud munaraku isaspronukleusse d) Kõik siintoodud meetodid sobivad e) Retroviirusvektori kasutamine geenikonstrukti sisestamiseks 4. Biosensorites rakendatakse tihtipeale kvartskristall mikrokaalusid (quartz crystal microbalance -QCM), mille põhikomponendiks on kvartskristall. Millisel kvartskristalli omadusel pöhineb QCM-i töö a) Kvartskristalli piesoelektrilisel efektil
või hüdrolüüsitud valgu määramiseks ei sobi 7) PCR-l põhinevate GMO määramismeetodite jaotus sihtmärgi spetsiifilisuse suhtes.Iseloomustada neid kõiki. 1.Sõeluuringu meetodid (sihtmärgi spetsiifilisus madal) Promootor- ja/või terminaatorjärjestused, antibiootikumi-resistentsust kodeerivad järjestused 2. Geenispetsiifilised meetodid 3. Konstruktispetsiifilised meetodid Geenikonstrukti koosseisu kuuluvate külgnevate elementide ühenduskohad (näiteks promootori ja geeni vahel) 4. Liinispetsiifilised meetodid (sihtmärgi spetsiifilisus kõrge) Peremeesgenoomi ja inserteeritud DNA vahelised integratsioonilookused Võimalik probleem: geenide kuhjumine (stacking) Pesa pCR- 2 praimeri paari (teine paar on esimese lõigu sisene-> tundlikkuse tõstmine) Multiplex PCR- mitu paari praimereid-> mitu järjestust. Hübridiseerimistemp peavad
annaabi.ee 
