Molekulaardiagnostika
· Uute ravimite sihtmärkide leidmine, ravimite testimise ning avastamise hõlbustamine jpm.
Kontrollimaks, kas patsiendil on uuritav mutatsioon näiteks võetakse patsiendilt proov ning ka
proov puhast, kindlasti muteerumata materjali. Proovid denatureeritakse, DNA lõigatakse
lühemateks juppideks, märgistatakse erinevate fluorestseeruvate markeritega (patsiendi oma
rohelisega, kontroll DNA punasega). Mõlemad proovid siiratakse kiibile ning lastakse kiibil
olevate (normaalsete) geenijuppidega hübridiseeruda/seostuda. Juhul, kui patsiendil mutatsiooni
ei esine, senduvad mõlemad kiibile. Kui mutatsioon esineb, ei saa muteerunud osa korralikult
seostuda vastavale osale. Vastavat regiooni on seejärel võimalik lähemalt uurida.
Veel tavalisi kasutusvõimalusi:
· ekspressioonitaseme võrdlemine
· sekveneerimine
· genotüpiseerimine
· kvantifikatsioon genoomide analüüs: mutatsioonide, SNPde tuvastamine
· kvalifikatsioon ekspressiooni profileerimine
annaabi.ee 
