Genoomi struktuur ja funktsioon
järjestuste kaardistamiseks ning nende puudumise või olemasolu kinnitamiseks.
Kasutatakse geenide positsioonide identifitseerimiseks, kromosomaalsete hälvete
diagnoosimisel, tervete kromosoomide värvimisel, interfaasi kromosoomide
analüüsimisel jne. Kromosomaalne sihtmärk-DNA denatureeritakse ning
hübridiseeritakse märgistatud prooviga/sondiga, mis on samuti eelnevalt
denatureeritud ja märgistatud fluorofoori või hapteeniga. Fluorestseeruvat
3
reportermolekuli on näha fluorestsentsmikroskoobiga ning saadakse infot teatud
geneetilise aberratsiooni olemasolust või puudumisest.
Plussid – saab uurida kromosomaalseid aberratsioone mittejagunevates rakkudes.
On kõrge tundlikkuse ja spetsiifilisusega. Ulatusliku detekteerimisvõimega – saab
mitmeid erinevaid teadaolevaid aberratsioone uurida.
annaabi.ee 
