Kordamisküsimused Geenitehnoloogia I
SOLID tehnoloogia põhineb sünkroonsetes ligeerimistsüklites. SOLID tehnoloogia
kasutab DNA amplifitseerimises emulsioon- PCR meetodit. DNA fragmentide
raamatukogu valmistatakse mikrokuulidel. PCR-i lõpptulemusena on iga kuulike
kaetud tuhandete koopiatega algsest fragmendist. Seejärel vastavalt rakendusele
asetatakse kuulid klaaspinnale. Fluorestsentsvalgus eraldub alles siis kui üksikahel
ligeeritakse olemasoleva fragmendiga. SOLiD kasutab samuti nelja värviga
fluorestsentsmarkeerimist, et kaardistada võimalike nukleotiidide kombinatsioone
Miks on oluline teada organismide genoomide täispikki järjestusi?
Selle abil on võimalik koostada evulutsiooni puid või arendada välja kindlaid
mehhanisme sihtivaid ravimeid. Näiteks meditsiinis saab seda kasutada haiguste
identifitseerimiseks ja potentsiaalselt ka ravi väljatöötamiseks erinevatele
geneetilistele haigustele.
Tänu geenijärjestamise tehnoloogia täiustumisele loodavad teadlased loomade DNA