Kordamisküsimused Geenitehnoloogia I
siis on erinevate DNA molekulide algused samad.
Milline meetod on reaalaja PCR?
Reaktsiooni segusse pannakse täiendav praimer, mis jääb polümeerile ette. Selle
küljes on floresents. Kui polümeraas teeb praimeri katki tekib floresentsi signaal,
mille järgi saab teada et toimub DNA süntees.
DNA küljes on floresents, kui tuleb polümeraas lükkab ta floresentsid lahti ja tekib
värv.
Praimerite vahel on kolmas praimer mille otsad on keemiliselt plokeeritud, ja selle
küljes on floresseeruv molekul, kui polümeraas teeb praimeri katki tekib värv.
Floresentsi saab mõõta, ning näeme kui palju seda konkreetset DNA lõiku juurde
tekib. (kvantitatiivne meetod, mõõdab hulka)
Kuidas on polümeraasi ahelreaktsioon muutnud geenitehnoloogiat?
PCR-meetod võimaldab väga väikesest DNA lõigust luua miljoneid koopiaid.
Haiguste diagnostikas mängib olulist rolli, AIDS-i nakatumise diagnoosimine väga
varajases staadiumis, muteerunud geenide uurimisel, genoomide sekveneerimisel,
annaabi.ee 
