Geenitehnoloogia I konspekt
seonudus DNA'ga. Nüüd võime hiljem pipeteerida kolonni puhvrit, millel on näiteks väga aluseline või väga happeline pH, siis loome
mittelooduslikud tingimused, kus polümeraas pole võimeline DNA'ga seonduma. Nüüd jookseb kolonnist läbi (puhas) DNA polümeraas/.
Sellist geeliga kolonnkromatograafiat nimetatakse Liquid Chromatography'ks. Avaldades kolonnile survet (rõhku), siis nim seda HPC'ks
(High Pressure liquid Chromatograpy'ks). HPC puhul saab sisuliselt väga keerulisest segust erisatda suvalisi molekule.
Elektroforees on sisuliselt kromatograafia edasiarendus. Tänapäeval kasutame üldjuhul sellised plaat-elektroforeesi masinaid, et saaks
korraga palju prove üksteise kõrvale kanda, siis põhimõtteliselt võime ka kolonni rakendada elektrivälja. /vaadata meetodi kohta
sekveneerimise juures/. Kõik nukleiinhapped on alati negatiivse laenguga, seega liiguvad alati +elektroodi poole. Valgu molekulidel võivad
annaabi.ee 
