Immunoloogia praktikumi protokoll
ELISA plaat
1 2
A L- L- 1:5
B L- L- 1:20
C L- L- 1:50
D L- L- 1:100
E L+ L+ 1:5
F L+ L+ 1:20
G L+ L+ 1:50
H L+ L+ 1:100
· Igasse süvendisse kanname 100µl proovi.
· Taimelehest eraldame mahla spetsiaalse mahlapressi abil, tsentrifuugime ja
eppendorftuubis lahjendame selle vajaliku kontsentratsioonini PBS-ga. L- terve leht, L+
nakatunud.
· Kanname kõik proovid vastavatesse süvenditesse ja jätame seisma üleöö 4 kraadi juurde.
· Plaadilt eemaldame mitteseostunud antigeeni ja peseme plaate 4x PBS/ Tw-ga ja 1x PBS-
ga shakeril.
· Plaadi blokeerime 1% BSA lahusega PBS/ Tw-s 1h toatemperatuuril, eemaldame
blokeeriva lahuse ja peseme 3x PBS/Tw-ga.