Epilepsia
omab pärilikkus peamist rolli ja samal ajal on nende üheks sümptomiks (lisaks teistele) epileptilised
hood. Taolistel puhkudel räägitakse juba konkreetsetest pärilikest haigustest ja enamasti ei arvata
neid epilepsiate hulka. Sel juhul on tegu ainevahetusdefektide, aju degeneratiivsete haiguste,
kromosomaalsete riketega jms. Reeglina avalduvad taolised haigused juba varases lapseeas ja neil
juhtudel esinevad lisaks epileptilistele hoogudele ka teisi murettekitavaid sümptomeid (halvatus,
vaimse- ja kehalise arengu pidurdumine jne.). Näideteks võib esile tuua progresseeruvat
müokloonilist epilepsiat, neurofibromatoosi, tuberoosset skleroosi, fenüülketonuuriat jpt. Nende
haiguste pärandumisreeglid on erinevad ja vajavad eraldi geneetilist konsultatsiooni. Viimast saab
teha lasteneuroloogi või günekoloogi suunamisel.
Kokkuvõtteks võib öelda: Epilepsia pole reeglina pärilik haigus