kadumine) ning sünnitusjärgselt emaka taandarengul. · Lüsosoomid tagavad metabolismi nälgimisel, dieedil. Lüsosoomide tüübid · Primaarsed lüsosoomid ei sisalda lagundatavaid membraane ja partikleid, on väikese läbimõõduga. 3 · Sekundaarsed lüsosoomid moodustuvad primaarsete ühinemisel teiste organellidega (endosoomidega) ja sisaldavad 'seedimisfaasis' olevaid partikleid ja membraane · Autofagosoomid, mis lagundavad vananenud organellid. Lüsosoomid Lüsosoomid on hüdrolüütilisi ensüüme sisaldavad membraanstruktuurid, kus toimub teatud orgaaniliste ainete lagundamine. Kui tegemist on rakku sisenenud võõra orgaanilise ainega, siis selle lagundamist kutsutakse heterofaagiaks. Sama raku vananenud osade lagunemise protsessi tuntakse autofaagia nime all.
Tulemus: Võõra endogeense antigeeni esitamine, raku märgistamine lagundamiseks. MHC II antigeense peptiidi töötlemine ja esitlemine: MHCII esitab rakuväliseid peptiide, millest enamus on samuti enda peptiidid. Infektsioonide korral esitatakse peptiide, mis on raku välistest bakteritest, toksiinidest või parasiitidest. Olnevalt APC-st võetakse valgud rakku sisse kas endotsütoosi või fagotsütoosi teel. Membraanilt sisse sopistunud vesiikul koos fagotsüteeritud materjaliga liitub endosoomidega, milles on madal pH. Endosoomid sisaldavad proteaase ja algab valkude lagundamine 10-30 aa fragmentideks, mis kantakse transportvesiikuli abil nn hilisesse endosoomi, kus toimub peptiidide seondumine MHCIIga. Nagu MHCI nii ka MHCII ahelad viiakse kohe sünteesi järel ER-i. MHCII katab kolmas valk "invariant chain" (IC), mis kaitseb peptiidi siduvat osa. MHCII + IC liigub Golgi kompleksi ja sealt endolüsosoomi, kus IC laguneb. Alles jääb CLIP osa, mis vahetatakse peptiidi vastu välja
annaabi.ee 
