TÜ biokeemia õpik
in-duktiivne efekt (vt. tabel), mis põhjustab π-elektronide veelgi olulisema nihke kar-
bonüülrühma hapnikuaatomi suunas (NB! hapnikuaatomi elektronegatiivsus on kõrgem kui
süsini-ku aatomil).
Järeldus: Sellise asendajate elektroonsetest efektidest põhjustatud elektronide dislo-
kalisatsiooniga võiks seletada krotoonaldehüüdi kaksiksideme langenud reaktiivsust tema
reaktsioonides mitmete elektronoaktseptoorsete reagentidega (oksüdatsioon, elektrofiilne
assotsiatsioon).
Probleem 2. Asendajate efektid aromaatsete ühendite omadustele. Paljud biomoleku-
lid ja ravimid sisaldavad aromaatset tsüklit (tsükleid). Asendaja(te) elektroonsed efektid
aromaatses tuumas võivad põhjustada elektrontiheduse ümberjaotumise sellises süsteemis.
Teisisõnu, elektrontihedus asendatud benseeni tuumas erineb elektrontihedusest asendamata
benseeni tuumas (lihtsaimas aromaatses ühendis)
annaabi.ee 
