Molekulaarne ja rakenduslik immunoloogia
Komplemendi puudulikkus (nt C1 inhibiitori puudulikkus) Fagotsütoosi puudulikkus (nt krooniline
granulomatoostõbi)
Immuunpuudulikkuse eri vormid võivad tekkida rakkude diferentseerumishäiretest (B ja T),
komplemendi defektidest ja fagotsütoosi defektidest.
B-rakkude puhul:
Eellas-B-rakud (pre-B cells), mis sisaldavad tüstoplasmaatilist IgM-i, ei arene täiskasvanud B-
rakkudeks, mis ekspresseeriksid rakupinna antikeha retseptoreid (Brutoni tõbi). Selle tulemusena ole
enam ringluses B-rakke ja antikehasid (agammaglobulineemia).
Täiskasvanud B-rakkude võimetus areneda plasmarakkudeks
T-rakkude puhul:
Tüümuse puudumine arenguhäirete tõttu
Adenosiini või guanosiini akumulatsioon defektse adenosiini või puriini nukleosiidi fosforülaasi tõttu.
Komplemendi puhul:
Jaotatakse kolme suurde klassi:
annaabi.ee 
