Referaat, Düsleksia.
juhteteede) struktuuri ja funktsioneerimise iseärasustel põhinevateks. (Lukanenok 2009: 16)
7
Kaasaegne geneetika on välja selgitanud, et puuduvad või nõrgalt toimivad geenid 1., 2., 3., 6.,
10., 13., 15., 17., 18. kromosoomis põhjustavad lugemisraskusi. Rootsi ja USA teadlased on
avastanud lugemisraskusega seotud geenid DYX3 2. kromosoomis, DYX1-3 ja DYX5-6 3.
kromosoomis ning DYX2, KIAA0319, DCDC2 6. kromosoomis. Geen ROBO1 määrab
neuraalse migratsiooni ja teiste arenguliste protsesside kulgemise, mille häirituse tagajärjel võib
tekkida lugemisraskus. (Lukanenok 2009: 16)
Mitmete geenide muutusal esinevad samaaegselt erinevate õppimisega seotud häirete puhul.
Teadlased on välja selgitanud, et geeni FOXP2 puudumine või funktsioneerimise häired ning
muutused 1., 6., 15. kromosoomis põhjustavad kõne- ja keelepuudeid, mis on otseselt seotud
lugemisraskusega
annaabi.ee 
