EDWARDSI SÜNDROOM
EDWARDSI SÜNDROOM
Evelina Dostijeva
2015
EDWARDSI SÜNDROOM
18. kromosoomi kolmekordsusest tingitud kehalised väärarengud.
Lapsed surevad väga noorelt, tavaliselt vastsündinuna või imikueas.
Kirjeldas ja määras - inglise geneetik John Hilton Edwards.
Esinemissagedus 1: 6000
Umbes 10% elab 1 aastani
LEVINUMAD VÄÄRARENGUD
Südamerike
Neerude väärareng
Sooled võivad asetseda väljaspool keha
Kaasneda võib vaimse ja kehalise arengu mahajäämus
Kasvupeetuse mahajäämus
FÜÜSILISED MAHAJÄÄMUSED
Väike pea
Peakuju iseärasused
Huule- ja suulaelõhe
Jäsemete väärarengud
EDWARDSI SÜNDROOM
Ei ole päritav haigus
Spetsiifiline üks alatüüp võib-olla pärilik
Ei ole seotud ema või isa vanusega
Sündroomi leitakse sagedamini tüdrukutel
Ebanormaalselt väike sünnikaal
Vastsündinud on nõrgad, imemisrefleks on puudulik ja hääl nõrk
www.annaabi.ee
TÄNAN KUULAMAST!
...
annaabi.ee 
