Rakubioloogia II
Kui valepaardumist parandav
geen (MSH2) on vigane-pärilik käärsoolevähk
Kaks viisi kuidas parandatakse mõlema DNA ahela samaaegseid katkeid Nende
parandamisviiside põhimõtteline erinevus.
Mittehomoloogne DNA otste ühendamine- toimub enne DNA replikatsiooni. Ku
heterodimeerid tunnevad DNA katkised otsad ära. Katkised otsad liidetakse, kuid esineb
deletsioon, osa geneetilist materjali läheb kaduma
Homoloogne rekombinatsioon – toimub vahetult peale DNAreplikatsiooni ja enne raku
jagunemist. Otsi ei liideta vaid katkemiskoht parandatakse kasutades teist homoloogse
kromosoomi komplementaarset ahelat. Katkenud kohta lõigatakse 5´ otsast lühemaks ja
ahelaid vahetakase komplementaarsuse alusel. Katkenud kohale pikendatakse ahel kasutades
homoloogse kromosoomi tervet ahealt. DNA ahelate vahetust katalüüsivad RecA(bakteritel)
ka Rad51 (eukarüootidel), aitavad DNA kaksikahelalahti arutada
DNA hübridiseerumine