nendes asendites on vahepeal tekkiv karbkatioon kõige paremini astabiliseeritud. Asendajad võib jaotada kolme rühma: orto, para, meta. Asendajate mõju benseeni elektrofiilses asendusraktsioonis. Asendaja Üldine mõju Suunamine Induktsiooniefekt Resonantsefekt -CH3 aktiveerib orto, para nõrk +I puudub (nõrk +R) -OH, -NH2 aktiveerib orto, para nõrk -I tugev +R -Cl, -Br, -F, -I desaktiveerib orto, para tugev -I nõrk +R -NO2, -CN, -CHO, desaktiveerib meta tugev -I tugev -R -COOR, -SO3H Meta-suunajad desaktiveerijad Need on elektronakseptoorsed rühmad, milledel on I efelt ja tugev R efekt. Need asendajad vähendavad tuuma elektrontihedust ja sellega aktiveerivad tuuma tervikuna. CHal3 < CN < COOR < COR < NO2 < SO3H 1. 2. Orto-para suunajad- aktiveerijad
Molekuli, mis ei ole identne oma peegelpildiga, nimetatakse kiraalseks. Molekul on akiraalne, kui ta langeb oma peegelpildiga kokku. Kiraalne molekul ja tema peegelpilt moodustavad enantiomeeride paari. Enantiomeerid tekivad orgaanilises keemias alati , kui süsinikuga on seotud neli erinevat asendajat (rühma). Funktsionaalsete rühmade suunav toime elektrofiilses asendusreaktsioonis: o Induktsiooniefekt sigma kaudu -I efekt desaktiveerib teatud areene elektrofiilse asendusreaktsiooni suhtes, tõmmates oletatavast reaktsioonitsentrisse minevad elektronid enda poole. +I efekt aktiveerib alküülbenseenid elfiilse asenduse suhtes o Resonantsefekt pii kaudu -R võimelised polaarseks resonantsiks, areeni korral vähendavad elektrontihedust, desaktiveerivad süsteemi, destabiliseerivad karbkatioonset vaheühendit
annaabi.ee 
