tttu on protsess aeglane (10-4 - 10 s). Ergastus (absorbtsioon) spektrid on lühematel lainepikkustel, kui luminestsentsi spektrid, sest vnkerelaksatsiooni tttu läheb energiat kaduma. Fosforestsentsi spektrid on suurematel lainepikkustel kui fluorestsentsispektrid. Fluorestsents spektroskoopia on ülitundlik, sest signaali mdetakse "pimeda" tausta suhtes. Vähesed molekulid fluorestseeruvad, kuid proovi molekule saab tihti derivatiseerida ("märgistada") fluorestseeruvate funktsionaalsete rühmadega. Fluorestsentsi mtmisel varieeritakse ergastavat kiirgust, kuni tekib fluorestsents. Siis mdetakse teise monokromaatori abil fluorestsentsi spekter ja maksimaalse emisiooni lainepikkuse jaogs mdetakse ergastusspekter. Kolmandal korral mdetakse emissiooni maksimaalsel ergastusel. Luminestsentsi phjustavad struktuursed faktorid. Molekul peab sisaldama konjugeeritud kaksiksidemeid, millega kaasneb -elektronide
gaasikromatograafiliselt? Peavad olema lenduvad ja rakendataval temperatuuril püsivad. Lenduvust saab iseloomustada keemistemperatuuriga. GC aparaat kannatab enamasti kuni 300 *C. Mida suurem molekul, seda madalam lenduvus. Mida rohkem polaarseid rühmi, seda vähem lenduv. Ained peavad sobima detektoriga. Väga polaarseid aineid on raske GC-ga analüüsida piikidel on sabad. Polaarsuse vähendamiseks ja lenduvuse parandamiseks võib proovi derivatiseerida. Analüüsitavate ainete hulk on piiratud: Peavad olema lenduvad; Peavad olema kõrge temperatuuri suhtes püsivad. Ained peavad olema lenduvad: lenduvust võib iseloomustada keemistemperatuuriga. Analüüsi temperatuuril termiliselt püsivad: GC aparatuur kannatab enamasti kuni 300ºC; mida suurem on molekul, seda väiksem on lenduvus; mida rohkem polaarseid rühmi, seda väiksem lenduvus. Ained peavad sobima detektoriga. Isegi kui
annaabi.ee 
