1-fenüületanool atsetofenoonist
Atsetofenooni sühteesides solvendide eraldamise lihtdestillatsiooni ja jäägi destilleerimise
vaakumise asemel tegin õppejõu nõue järgi destillatsioon ja solventide erarldamis rotaatori abil.
1-fenüüetanooli vaakumdestillatsioonil kogusin fraktsioon keemistemperatuuril 96 /15
mmHg,ning saadud tihedust sain =1,525.
2.5. Saagis ja produkti iseloomustus
Võin öelda, et mõlemad katsed tegin edukalt. Atsetofenooni sain kollaka dedelikuja ja 1-
fenüületanool oli mul värvitu terava lõhnaga.
3. KOKKUVÕTE
Orgaanilise keemia lõputöö eesmärgiks oli teha kaheastmeline süntees, rakendades praktikumis
omandatud teadmisi ja oskusi. Minu arvates, selle tööga olin hästi hakkama saanud ja soovitava tulemuse
ja eesmärgi saavutanud.
4. KASUTATUD KIRJANDUS
1. Orgaanilise keemia praktikum. Laboritehnika. Tln.: TTÜ kirjastus, 2004.
2. Orgaanilise keemia praktikum. Laboratoorsed tööd I. Tln.: TTÜ kirjastus, 2004.
3