Rekombinantsed peptiidid ja kloonimine
Ei nõua ainult
vigastamata RNA, 20-100 korda tundlikum, kui eelmine meetod.
Quantitative RT-PCR: Väga tundlik meetod, RNA peab olema puhastamata.
Transkriptsiooni koha määramiseks võib kasutada: Nuclease S1 või primer extension.
Ekson-intron piire kaardistatakse Nuclease C1 abil.
23. Millised on sarnasused ja erinevused Sanger ja Maxam-Gilbert meetodite vahel?
Kirjelda DNA sekveneerimist Sangeri meetodi abil. Miks vahel kasutatakse dGTP
analooge: dITP ja t-deaza-dGTP?
Mõlema meetodi puhul kasutatakse isotoobi visualiseerimiseks ja elektroforeesi, kus toimub
lahutamine. Ning samuti mõlemate meetodi puhul tekivad erineva suurusega DNA juppid (kas
lõhustamise või sünteesi tulemusena).
Dideoxy Chain Termination method ehk Sangeri sekveneerimismeetod (Joonis 5). Selles meetodis
kasutatakse tavaliselt 4 reaktsiooni. Selleks võetakse üht DNA ahelat, lisatakse praimeri ja
radioaktiivselt märgistatud isotoopi, selleks et hiljem visualiseerida produkti
annaabi.ee 
