Orgaaniline keemia I eksam (kosnpekt)
*Süsinik-süsinik pii-side on suhteliselt nõrk, kuna p-orbitaalide kattumine
on väike.
Alkeemide erinevus alkaanidest tuleneb ka sellest, et kaksikside (pii-side)
põhjustab negatiivse laengu koondumise sidemele s.t nukleofiilset tsentrit,
mida saab atakeerida elektrofiil.
Alkeenidele on omased elektrofiilsed liitumisreaktsioonid
kaksiksidemele, kus pii-sideme asemel moodustub kaks sigma-sidet.
*Halogeenimine:
CH2=CH2 + Cl2Ch2Cl-Ch2Cl
(elektrofiil tekib halogeeni molekuli polarisatsiooni tulemusena, teine
halogeeniaatom liitub reeglina trans-asendisse
Saamine:
*saadakse tööstuslikult alkaanide dehüdrogeenimisel:
CH3CH3(g) CH2=CH2(g)+H2(g)
(2 naabersüsinike juures paiknevat rühma eemaldatakse molekulist nii,et
tekib kaksikside)
Aromaatsed ühendid. Benseen.
Areenid ehk aromaatsed süsivesinikud on süsivesinikud, mis sisaldavad
üht või mitut benseenituuma.
annaabi.ee 
