Ihtüoos
moodustab osa sümptomaatikast, on diagnoositud kümneid. Mitmed neist on väga haruldased.
Kõige tavalisem vorm ichthyosis vulgaris on dominantselt päritav. Vastsündinueas tekkiv raske
kalanahksus on retsessiivselt päritav; meestel esineb keskmise raskusastmega X- kromosoomiga
seotud vorm. Ihtüoosi võib esineda erinevate sündroomide ühe sümptomina, tuntumad on
Sjörgen- Larssoni, Refsum, Conradi-Hübermanni, Childi, Nethertoni, Kidi sündroom.
Sagedamini esinevaks neist on Sjörgen- Larssoni sündroom, mille korral lisaks ihtüoosile võib
esineda
oligofreeniat, spastilist di- või tetrapleegiat, kõnehäireid, epilepsiat, hammaste düsplaasiat,
muutusi reetinas.
Ichthyosis vulgaris
Tavaline soomustõbi ehk kalanahksus on kerge ihtüoosivorm, mida põhjustavat geenimutatsiooni
siiani täpselt ei tunta, kuigi kahjustatakse muutusi filagriini ainevahetuses. Haigus on autosoom-
dominantne