Kaob lihaskontroll, tekib värin, müokloonilised tõmblused, treemor, koordinatsiooni kadumine, kiirelt progresseeruv dementsus, surm. Diagnostika. Otseseid meetodeid prioonide leidmiseks elektronmikroskoopial, antigeeni määramisel, nukleiinhapetega pole, seroloogiliselt ka antikehi määrata ei saa. Algse diagnoosi saab teha kliinilise pildi põhjal. Diagnoos kinnitatakse proreinaas-K-resistentse PrP määramisel Western blotiga, kasutades PrP vastast antikeha. Autopsial on näha klassikalised tärklisekatud, spongiformsed vakuoolid. Ravi ja profülaktika. Ravi kurule, CJD-le pole. Tekitajaid on raske hävitada, aitab autoklaavimine 3 korda pikema aja jooksul kui normis (1 tund 15 psi juures), 5% hüpoklorit aitab ka, 1,0 M NaOH samuti. Loomadel ei peaks andma loomaprodukte söödana, karja peaks jälgima. Ja rituaalne kannibalism ei aita haiguse levikut tõkestada…
3. Määrata mRNA hulka ja geeni ekspressiooni taset rakus Restriktsioon analüüs: Geeni struktuuri määramiseks; piiranguks on restriktsiooni saitide olemasolu ja restriktaaside valik. RFLPs on väga oluline analüüs nii kriminalistikas kui fülogeneesi uuringutes (igal indiviididil erinevatel kohtadel restriktsiooni saidid, selle tulemusena ka erinevad lõikude pikkused. Meetod oluliselt odavam kui DNA sekveneerimine. DNA lõikusid saab hübridiseerida nn.Southern blotiga, ilma kloonimata. See näitab homoloogia olemasolu või ka geenikoopiate arvu. Northern Blot: Põhimõte sama mis Southern blotil, aga kasutatakse RNAd DNA asemel. Mõõdetakse mRNA suurust, määratakse erinevusi promootor ja terminaator saitide vahel jne. Kasutatakse geeni ekspressiooni uurimisel, kui palju ja millistes kudedes, millises rakutsüklis jne. geen on ekspresseeritud. Inimese genoom: Hinnanguliselt 24 -32,000 geeni (sinnani arvati, et50,000-100,000). Ainult
annaabi.ee 
